Оцінка рівня адипокінів (бетатрофіну, ендотрофіну та білка, подібного до метеорину) та їхній взаємозв’язок із репродуктивними й метаболічними порушеннями в жінок із синдромом полікістозних яєчників залежно від індексу маси тіла

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.30978/TB2025-4-82

Анотація

Мета роботи — вивчити порушення репродуктивної та метаболічної функції, а також рівні адипокінів (бетатрофіну, ендотрофіну та білка, подібного до метеорину) у жінок із синдромом полікістозних яєчників (СПКЯ) залежно від їхнього індексу маси тіла (ІМТ).

Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 160 жінок, обстежених на кафедрі хімії Наукового коледжу Університету Аль-Мустансирія, яких розподілили на чотири групи: 40 жінок із ожирінням і СПКЯ, 40 жінок із надмірною масою тіла та СПКЯ, 40 жінок із нормальною масою тіла та СПКЯ, а також 40 здорових жінок без СПКЯ. Усім жінкам проведено обстеження, яке передбачало визначення антропометричних, репродуктивних і метаболічних показників та рівня адипокінів.

Результати та обговорення. Рівні бетатрофіну й ендотрофіну були статистично значуще підвищені в жінок із СПКЯ порівняно зі здоровими жінками, тоді як рівень білка, подібного до метеорину, був значуще зниженим. Із підвищенням ступеня ожиріння в підгрупах СПКЯ рівень бетатрофіну та ендотрофіну зростав, а білка, подібного до метеорину, — знижувався. Установлено прямий зв’язок між бетатрофіном і ендотрофіном та індексом маси тіла, інсуліном і моделлю оцінки гомеостазу–інсулінорезистентності у жінок із надмірною масою тіла й ожирінням і СПКЯ. Натомість білок, подіб­ний до метеорину, мав зворотний зв’язок із зазначеними показниками в підгрупах.

Висновки. Отримані результати свідчать про те, що контроль маси тіла суттєво впливає на порушення системи адипокінів, пов’язані з ожирінням і його ускладненнями при СПКЯ.

Біографія автора

Н.С. Харбі, Університет Аль-Мустансирія, Багдад

Nazar Sattar Harbi
Dr. of Biochemistry Sci., PhD, Lecturer of Chemistry Department, College of Science, Mustansiriyah University

Посилання

Alenad A, Alenezi MM, Alokail MS, et al. Association of ANGPTL8 (betatrophin) gene variants with components of metabolic syndrome in Arab adults. Sci Rep. 2020;10(1):6764. http://doi.org/10.1038/s41598-020-63850-7.

AlKhairi I, Cherian P, Abu-Farha M, et al. Increased expression of meteorin-like hormone in type 2 diabetes and obesity and its association with irisin. Cells. 2019;8(10):1283. http://doi.org/10.3390/cells8101283.

Amer SA, Alzanati NG, Warren A, Tarbox R, Khan R. Excess androgen production in subcutaneous adipose tissue of women with polycystic ovarian syndrome is not related to insulin or LH. J Endocrinol. 2019;241(1):99-109. http://doi.org/10.1530/JOE-18-0674.

Arikan FB, Ulas M, Ustundag Y, Boyunaga H, Badem ND. Investigation of the relationship between betatrophin and certain key enzymes involved in carbohydrate and lipid meta­bolism in insulin-resistant mice. Horm Mol Biol Clin Investig. 2023;44(3):311-20. http://doi.org/10.1515/hmbci-2022-0104.

Barber TM, Franks S. Obesity and polycystic ovary syndrome. Clin Endocrinol. 2021;95(4):531-41. http://doi.org/10.1111/cen.14421.

Bu D, Crewe C, Kusminski CM, et al. Human endotrophin as a driver of malignant tumor growth. JCI Insight. 2019;5(9): 125094. http://doi.org/10.1172/jci.insight.125094.

Calan M, Yilmaz O, Kume T, et al. Elevated circulating levels of betatrophin are associated with polycystic ovary syndrome. Endocrine. 2016;53(1):271-9. http://doi.org/10.1007/s12020-016-0875-z.

Christ JP, Cedars MI. Current Guidelines for Diagnosing PCOS. Diagnostics. 2023;13(6):1113. http://doi.org/10.3390/diagnostics13061113.

Chung HS, Hwang SY, Choi JH, et al. Implications of circulating Meteorin-like (Metrnl) level in human subjects with type 2 diabetes. Diabetes Res Clin Pract. 2018;136:100-7. http://doi.org/10.1016/j.diabres.2017.11.031.

Clemente-Suárez VJ, Redondo-Flórez L, Beltrán-Velasco AI, et al. The role of adipokines in health and disease. Biomedicines. 2023;11(5):1290. http://doi.org/10.3390/biomedicines11051290.

Coelho M, Oliveira T, Fernandes R. Biochemistry of adipose tissue: an endocrine organ. Arch Med Sci. 2013;9(2):191-200. http://doi.org/10.5114/aoms.2013.33181.

Dong WS, Hu C, Hu M, et al. Metrnl: a promising biomarker and the­­rapeutic target for cardiovascular and metabolic diseases. Cell Commun Signal. 2024;22(1):389. http://doi.org/10.1186/s12964-024-01767-8.

Erbag G, Eroglu M, Turkon H, et al. Relationship between betatrophin levels and metabolic parameters in patients with polycystic ovary syndrome. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2016;62(5):20-44. PMID: 27188865.

Ersahin AA, Acet M, Ersahin SS, et al. Follicular fluid cerebellin and betatrophin regulate the metabolic functions of growing follicles in polycystic ovary syndrome. Clin Exp Reprod Med. 2017;44(1):33-9. http://doi.org/10.5653/cerm.2017.44.1.33.

Fouani FZ, Fadaei R, Moradi N, et al. Circulating levels of Meteorin-like protein in polycystic ovary syndrome: A case-control study. PLoS One. 2020;15(4):0231943. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0231943.

Guney G, Taskin MI, Baykan O, et al. Endotrophin as a novel mar­ker in PCOS and its relation with other adipokines and metabolic parameters: a pilot study. Ther Adv Endocrinol Metab. 2021;12:20420188211049607. http://doi.org/10.1177/20420188211049607.

Guo Q, Cao S, Wang X. Betatrophin and insulin resistance. Metabolites. 2022;12(10):925. http://doi.org/10.3390/metabo12100925.

Joham AE, Piltonen T, Lujan ME, Kiconco S, Tay CT. Challenges in diagnosis and understanding of natural history of polycystic ovary syndrome. Clin Endocrinol. 2022;97(2):165-73. http://doi.org/10.1111/cen.14757.

Keikha F, Shahrokh Tehraninejad E, et al. The association of the betatrophin level with metabolic and inflammatory parameters in infertile women with polycystic ovary syndrome: A case-control study. Int J Reprod Biomed.. 2022;20(1):29-36. http://doi.org/10.18502/ijrm.v20i1.10406.

Keyif B, Goksever Celik H, et al. Serum betatrophin levels are significantly increased in obese patients compared to lean pa­­tients regardless to the presence of PCOS. Gynecol Endocrinol. 2020;36(8):678-81. http://doi.org/10.1080/09513590.2020.1725964.

Kim M, Lee C, Seo DY, et al. The impact of endotrophin on the progression of chronic liver disease. Exp Mol Med. 2020;52(10):1766-76. http://doi.org/10.1038/s12276-020-00520-8.

Lee YS. The mechanism for adipose endotrophin production. Diabetes. 2022;71(8):1617-9. http://doi.org/10.2337/dbi22-0008.

Leeming DJ, Nielsen SH, Vongsuvanh R, et al. Endotrophin, a pro-peptide of Type VI collagen, is a biomarker of survival in cirrhotic patients with hepatocellular carcinoma. Hepat Oncol. 2021;8(2):HEP32. http://doi.org/10.2217/hep-2020-0030.

Li E, Nakata M, Shinozaki A, Yang Y, Zhang B, Yada T. Betatrophin expression is promoted in obese hyperinsulinemic type 2 but not type 1 diabetic mice. Endocr J. 2016;63(7):611-9. http://doi.org/10.1507/endocrj.EJ16-0164.

Li Z, Gao Z, Sun T, et al. Meteorin-like/Metrnl, a novel secreted protein implicated in inflammation, immunology, and metabolism: A comprehensive review of preclinical and clinical studies. Fron Immunol. 2023;14:1098570. http://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1098570.

Löffler D, Landgraf K, Rockstroh D, et al. METRNL decreases during adipogenesis and inhibits adipocyte differentiation leading to adipocyte hypertrophy in humans. Int J Obes (Lond). 2017;41(1):112-9. http://doi.org/10.1038/ijo.2016.180.

Maciulewski R, Zielińska-Maciulewska A, Siewko K, et al. Elevated levels of betatrophin in patients with newly diagnosed diabetes. Clin Diabetol. 2019;8(2):110-5. https://www.researchgate.net/publication/336607652_Elevated_levels_of_betatrophin_in_patients_with_newly_diagnosed_diabetes.

Majeed AA, Al-Qaisi AHJ, Ahmed WA. The comparison of irisin, subfatin, and adropin in normal-weight and obese polycystic ovary syndrome patients. Iranian J Med Sci. 2024;49(6):350-8. http://doi.org/10.30476/ijms.2023.99130.3117.

Miao ZW, Hu WJ, Li ZY, Miao CY. Involvement of the secreted protein Metrnl in human diseases. Acta Pharmacol Sin. 2020;41(12):1525-30. http://doi.org/10.1038/s41401-020-00529-9.

Nawar AS, Obaid ZH, Sheikh QI. Oxidant and antioxidant status of erythrocytes and plasma samples in polycystic ovary syndrome patients. Journal of Advanced Biotechnology and Experimental Therapeutics. 2023;6(1):17-24. http://doi.org/10.5455/jabet.2023.d102.

Ostinelli G, Laforest S, Denham SG, et al. Increased adipose tissue indices of androgen catabolism and aromatization in women with metabolic dysfunction. J Clin Endocrinol Metab. 2022;107(8):3330-42. http://doi.org/10.1210/clinem/dgac261.

Peeva M, Badeghiesh A, Baghlaf H, Dahan MH. Association between obesity in women with polycystic ovary syndrome and adverse obstetric outcomes. Reprod Biomed Online. 2022;45(1):159-67. http://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.02.007.

Qu Q, Zhao D, Zhang F, Bao H, Yang Q. Serum betatrophin levels are increased and associated with insulin resistance in patients with polycystic ovary syndrome. J Int Med Res. 2017;45(1):193-202. http://doi.org/10.1177/0300060516680441.

Rao RR, Long JZ, White JP, et al. Meteorin-like is a hormone that regulates immune-adipose interactions to increase beige fat thermogenesis. Cell. 2014;157(6):1279-91. http://doi.org/10.1016/j.cell.2014.03.065.

Singh S, Pal N, Shubham S, Sarma DK, Verma V, Marotta F, Kumar M. Polycystic ovary syndrome: etiology, current mana­gement, and future therapeutics. J Clin Med. 2023;12(4):1454. http://doi.org/10.3390/jcm12041454.

Sun K, Park J, Kim M, Scherer PE. Endotrophin, a multifaceted player in metabolic dysregulation and cancer progression, is a predictive biomarker for the response to PPARγ agonist treatment. Diabetologia. 2017;60(1):24-9. http://doi.org/10.1007/s00125-016-4130-1.

Takebayashi K, Hara K, Terasawa T, et al. Serum betatrophin levels and clinical features in patients with poorly controlled type 2 diabetes. J Clin Med Res. 2017;9(9):782-7. http://doi.org/10.14740/jocmr3114w.

Zeng X, Xie YJ, Liu YT, Long SL, Mo ZC. Polycystic ovarian syndrome: Correlation between hyperandrogenism, insulin resistance and obesity. Clin Chim Acta. 2020;502:214-21. http://doi.org/10.1016/j.cca.2019.11.003.

Zhang Q, Lu C, Lu F, Liao Y, Cai J, Gao J. Challenges and opportunities in obesity: the role of adipocytes during tissue fibrosis. Front Endocrinol. 2024;15:1365156. http://doi.org/10.3389/fendo.2024.1365156.

Zorena K, Jachimowicz-Duda O, Ślęzak D, Robakowska M, Mrugacz M. Adipokines and obesity. Potential link to metabolic disorders and chronic complications. Int J Mol Sci. 2020;21(10):3570. http://doi.org/10.3390/ijms21103570.

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-10-30

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження