Клінічна ефективність застосування фосфоліпідів у пацієнтів із рестриктивною дихальною недостатністю, зумовленою запаленням легеневої тканини

Автор(и)

  • К.В. Розова Інститут фізіології імені О.О. Богомольця НАН України, Київ, Україна https://orcid.org/0000-0002-6266-4617
  • А.С. Шаповалова Інститут фізіології імені О.О. Богомольця НАН України, Київ; Донецький національний медичний університет, Лиман, Україна https://orcid.org/0000-0003-4703-0090

DOI:

https://doi.org/10.30978/TB-2023-2-15

Ключові слова:

дихальна недостатність; пневмонія; фосфоліпіди.

Анотація

Мета роботи — проаналізувати клінічну ефективність застосування фосфоліпідів при лікуванні пацієнтів із рестриктивною дихальною недостатністю, зумовленою гострою пневмонією та пневмонією із затяжним перебігом.

Матеріали та методи. Проведено проспективне когортне дослідження результатів лікування у 2020—2021 рр. у пульмонологічному відділенні Кіровоградської обласної лікарні 68 чоловіків віком від 25 до 40 років. Пацієнтів розподілили на дві групи: контрольну (20 здорових осіб, які проходили профілактичний огляд) і дослідну (48 пацієнтів, яким, окрім традиційного лікування пневмонії, застосовували фосфоліпіди у ліпосомальній формі (фосфатидилхолінові ліпосоми). Препарат застосовували інгаляційно згідно з інст­рукцією). У динаміці вивчали об’ємно-часові показники зовнішнього дихання і газового обміну організму.

Результати та обговорення. Уведення фосфоліпідів у ліпосомальній формі позитивно впливало на відновлення функції зовнішнього дихання, починаючи із 5-го дня лікування. Про це свідчить поступова нормалізація частоти дихання та дихального об’єму. Величина співвідношення альвеолярної вентиляції та хвилинного об’єму дихання була меншою, ніж у контрольній групі, — 60,3—72,7 та 72,2—77,4 % відповідно. Споживання кисню збільшилося на 5-й день лікування на 76 %, що свідчить про суттєве збільшення рівня окисного метаболізму в організмі за цього патологічного процесу. Відновлення відбувалося за рахунок оптимізації постачання організму киснем. Виділення вуглекислого газу в 2,3 разу перевищував контрольний показник на 5-й день лікування. Це спричинило розвиток метаболічного ацидозу, який призводить до респіраторного алкалозу. На тлі лікування фосфатидилхоліновими ліпосомами виділення вуглекислого газу поступово зменшувалося та наближалося до контрольних значень через місяць після лікування ((0,216 ± 0,042) л/хв). За показником «мертвий дихальний простір» ефективність зовнішнього дихання також підвищувалася. Хвилинний об’єм кровотоку у здорових осіб становив (6,5 ± 0,7) л, у хворих — (4,7 ± 0,8) л. Цей показник поступово відновлювався, починаючи з 10-го дня лікування фосфоліпідами. Також у пацієнтів спостерігали зменшення насичення артеріальної крові киснем і використання кисню, про що свідчили характеристики венозної крові. Споживання кисню зростало за рахунок гіпервентиляції. Через місяць після лікування зазначені показники статистично значущо не відрізнялися від контрольних значень. Напруження кисню в артеріальній та венозній крові поступово нормалізувалося на тлі застосування фосфатидилхолінових ліпосом. Установлено збільшення альвеоло-артеріальної різниці за киснем у дослідній групі порівняно з контрольною. Більшість із досліджених показників сприяли її зниженню, а отже, підвищували ефективність зовнішнього дихання.

Висновки. Фосфоліпіди є ефективним засобом для комплексної терапії пневмонії. Фосфатидилхо­лінові ліпосоми нормалізують енергетичний метаболізм та споживання кисню, що сприяє швидшому відновленню оптимальної інтенсивності обмінних процесів.

Біографії авторів

К.В. Розова, Інститут фізіології імені О.О. Богомольця НАН України, Київ

Розова Катерина Всеволодівна
д. біол. н., пров. наук. співр., зав. кафедри аспірантури

А.С. Шаповалова, Інститут фізіології імені О.О. Богомольця НАН України, Київ; Донецький національний медичний університет, Лиман

Шаповалова Анна Сергіївна
аспірант відділу гіпоксії Інституту фізіології імені О.О. Богомольця НАН України;
асист. кафедри внутрішньої медицини № 1 Донецького національного медичного університету

Посилання

Kobeliatskyi YuIu. [Osoblyvosti patohenezu koronavirusnoi infektsii ta perspektyvni napriamy terapii. Medychna hazeta «Zdorov’ia Ukrainy 21 storichchia» N 8 (477), kviten 2020 r.] https://health-ua.com/article/60327-osobennosti-patogeneza-koronavirusnoj-infektcii-iperspektivnye-napravleniya. Ukrainian.

Nakaz MOZ Ukrainy vid 02.04.20 r. N 762 (u redaktsii nakazu MOZ Ukrainy vid 21.07.20 r. N 1653. [Protokol nadannia medychnoi dopomohy dlia likuvannia koronavirusnoi khvoroby (COVID-19))]. https://moz.gov.ua/article/ministry-mandates/nakaz-moz-ukraini-vid-21072020--1653-pro-vnesennja-zmin-do-protokolu--nadannja-medichnoi-dopomogi-dlja-likuvannja--koronavirusnoi-hvorobi-covid-19. Ukrainian.

Seredenko MM, Rozova KV, Antypkin YuH, Velychko NI. [Osoblyvosti rozvytku pnevmoskleroza pry eksperymentalnii pnevmonii]. Eksperymentalna i klinichna medytsyna. 2003;2:95-99. Ukrainian.

Feshchenko YI, O Dziublyk Y, Dziublyk YO, Pylypenko MM, Bororova OL. [Community-acquired pneumonia associated with COVID-19: the treatment perspectives]. Ukrainskyi pulmonolohіchnyi zhurnal. 2020;2:5-12. http://doi.org/10.31215/2306-4927-2020-108-2-5-12. Ukrainian.

Fiorentino G, Esquinas AM. Restrictive lung disease: Low EPAP - Good ventilation. Is it real? Chron Respir Dis. 2017;14(3):321-322. http://doi.org/10.1177/1479972317702142.

Furse S, de Kroon AI. Phosphatidylcholines functions beyond that of a membrane brick. Mol Membr Biol. 2015;32(4):117-119. http://doi.org/10.3109/09687688.2015.1066894.

He F, Deng Y, Li W. Coronavirus disease 2019: What we know? J Med Virol. 2020;92(7):719-725. http://doi.org/10.1002/jmv.25766.

Martinez-Pitre PJ, Sabbula BR, Cascella M. Restrictive lung disease. https://www.statpearls.com/point-of-care/90190.

Ohkura N, Kasahara K, Watanabe S, et al. Dynamic-ventilatory digital radiography in air flow limitation: a change in lung area reflects air trapping. Respiration. 2020;99(5):382-388. http://doi.org/10.1159/000506881.

Pawlak M, Lefebvre P, Staels B. Molecular mechanism of PPARα action and its impact on lipid metabolism, inflammation and fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease. J Hepatol. 2015;62(3):720-733. http://doi.org/10.1016/j.jhep.2014.10.039.

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-06-22

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження