Ефективність застосування імуноглобуліну G у хворих на лікарсько-стійкий туберкульоз у поєднанні з ВІЛ з рівнем СD4+-лімфоцитів від 200 до 50 кл/мкл за даними біохімічних досліджень
DOI:
https://doi.org/10.30978/TB2021-3-43Ключові слова:
туберкульоз; ВІЛ; туберкульоз із лікарською стійкістюАнотація
Мета роботи — вивчити ефективність проведення імуноглобулінотерапії у хворих на ко-інфекцію туберкульоз з лікарською стійкістю (ЛС-ТБ)/ВІЛ при рівні СD4+-лімфоцитів від 200 до 50 кл/мкл на підставі дослідження динаміки біохімічних показників.
Матеріали та методи. У дослідженні брали участь 52 пацієнти віком від 20 до 55 років, середній вік склав (37,2 ± 7,8) року. Усі хворі були ВІЛ-позитивними з лабораторно підтвердженим ЛС-ТБ зі стійкістю мікобактерії до препаратів першого та другого ряду. Хворих на ЛС-ТБ/ВІЛ було розподілено на: групу 1 (контрольна) — 26 хворих на ЛС-ТБ/ВІЛ, що отримували стандартне лікування антимікобактеріальними препаратами (АМБП) другого ряду та антиретровірусну терапію (АРВТ); групу 2 (основна) — 26 хворих на ЛС-ТБ/ВІЛ, що отримували також стандартне лікування АМБП другого ряду та АРВТ, доповнені комплексною терапією внутрішньовенним імуноглобуліном G (IgG).
Результати та обговорення. На тлі проведеного лікування динаміка змін біохімічних показників була такою: у пацієнтів контрольної групи, уже після перших 2 тиж приймання АМБП, відбувалося збільшення інтоксикаційного навантаження на органи гепатобіліарної та сечовидільної систем, що призводило, з одного боку, до дисфункції печінки з гіпербілірубінемією, підвищення активності трансаміназ, реакції тимолового помутніння, а з іншого — до розвитку ниркової недостатності з гіперкреатинінемією, гіперурикемією, азотемією й олігурією. Унаслідок цього своєчасне призначення АРВТ (через 2 тиж після АМБП) у 19 (73,1 %) хворих було неможливим та здійснювалося набагато пізніше бажаних термінів (через 2—3 міс).
Лікування хворих на коморбідну патологію ЛС-ТБ/ВІЛ, яке на тлі комплексної терапії містило внутрішньовенний IgG, супроводжувалося позитивною клінічною та лабораторною динамікою, що створювало умови для залучення АРВТ вже після 2-го тижня комплексної терапії згідно з розробленим методом лікування.
Висновки. Використання імунологічно спрямованого лікування внутрішньовенним IgG дало можливість успішно призначати АРВТ хворим основної групи вже через 2 тиж від початку приймання АМБТ, що є вельми доцільним для запобігання побічним реакціям, підвищення ефективності лікування та зменшення показників летальності у хворих на коморбідну патологію ЛС-ТБ/ВІЛ у стані глибокої імуносупресії.
Посилання
Zozulyak VI, Zozulyak NV, Pylypenko II. Osoblyvosti porushennya biokhimichnykh pokaznykiv funktsiyi pechinky u khvorykh na destruktyvnyy tuberkuloz lehen ta yikhnya korektsiya [Peculiarities of Violation of Biochemical Indicators of Liver Function in Patients with Destructive Pulmonary Tuberculosis and Their Correction]. Tuberkuloz, lehenevi khvoroby, VIL-infektsiya. 2015;2(21):85-89. http://tubvil.vitapol.com.ua/svizhij_nomer.php?nid=21 [Ukrainian].
Maltsev DV. Immunohlobulinoterаpiya sepsysa [Immunoglobulinoterаpіya sepsis]. Khirurhiya Ukrayiny. Surgery of Ukraine. 2016;2:120-127. http://www.vitapol.com.ua/user_files/pdfs/hirurg/hir58i23isu2i16 [Ukrainian].
Matviyenko Yu O, Panasyukova O R. Hiperchutlyvist do protytuberkuloznykh preparativ u khvorykh na tuberkuloz lehen [Hypersensitivity to antituberculosis drugs in patients with pulmonary tuberculosis]. Astma ta alerhiya. 2018;2:12-19. doi.org/10.31655/2307-3373-2018-2-12-19 [Ukrainian].
Nakaz MOZ Ukrayiny vid 25.02.2020 N 530 «Pro zatverdzhennya standartiv okhorony zdorovya pry tuberkulozi» [Order of the Ministry of Health of Ukraine dated 25.02.2020 N 530 «On approval of health care standards for tuberculosis»], [Ukrainian].
Okusok OM, Hryshchuk LA. Vplyv toksychnoho urazhennya pechinky na efektyvnist likuvannya khimiorezystentnoho tuberkulozu lehen [The effect of toxic liver damage on the effectiveness of the treatment of chemoresistant pulmonary tuberculosis]. Infektsiyni khvoroby. 2016;4:77-81. doi:10.11603/1681-2727.2016.4.7220 [Ukrainian].
Salina TYu, Morozova TI. Klinicheskiye proyavleniya i effektivnost’ lecheniya bol’nykh koinfektsiyey tuberkulez/vich-infektsiya i gepatitom [Clinical manifestations and treatment effectiveness of patients with tuberculosis / HIV infection and hepatitis co-infection]. Tuberkulez i bolezni legkikh. 2017;95(9):25-29. doi:10.21292/2075-1230-2017-95-9-25-29 [Russian].
Feshchenko YuI, Lytvynenko NA, Pohrebna MV ta in. Likuvannya khvorykh na multyrezystentnyy tuberkuloz ta tuberkuloz iz rozshyrenoyu rezystentnistyu mikobakteriy tuberkulozu do protytuberkuloznykh preparativ: osnovni prychyny nyzkykh rezultativ [Treatment of patients with multidrug-resistant tuberculosis and tuberculosis with advanced mycobacterium tuberculosis resistance to anti-tuberculosis drugs: main causes of low results]. Tuberkuloz, lehenevi khvoroby, VIL-infektsiya. 2016;2(25):22-29. http://www.vitapol.com.ua/user_files/pdfs/tubvil/tub25iTubi2i2016-3. [Ukrainian].
Feshchenko YuI, Lytvynenko NA, Protsyk LM, Pohrebna MV ta in. Vedennya pobichnykh reaktsiy pid chas likuvannya khvorykh na tuberkuloz ta ko-infektsiyu (tuberkuloz/VIL-infektsiya/SNID) [Management of adverse reactions in the treatment of patients with tuberculosis and co-infection (tuberculosis / HIV / AIDS)]. Tuberkuloz, lehenevi khvoroby, VIL-infektsiya. 2017;4(31):21-28. http://www.vitapol.com.ua/user_files/pdfs/tubvil/tub31itub-4-17-05. [Ukrainian].
Shalmin OS, Yasinskyy RM, Rastvorov OA ta spivavt. Chynnyky ryzyku prohresuvannya ta kryteriyi otsinky perebihu VIL/SNID-asotsiyovanoho tuberkulozu lehen [Progression risk factors and criteria for assessing the course of HIV/AIDS-associated pulmonary tuberculosis]. Tuberkuloz, lehenevi khvoroby, VIL-infektsiya. 2014;4:58-63. http://tubvil.vitapol.com.ua/svizhij_nomer.php?nid=19 [Ukrainian].
Gomez HG, Gonzalez SM, Londoño JM, Hoyos NA, Niño CD, Leon AL, Velilla PA, Rugeles MT, Jaimes FA. Immunological characterization of compensatory anti-inflammatory response syndrome in patients with severe sepsis: a longitudinal study. Crit Care Med. 2014;42(4):771-80. doi:10.1097/ccm.0000000000000100.
James CM, Brust N, Sarita Shah, Koleka Mlisana. Improved Survival and Cure Rates With Concurrent Treatment for Multidrug-Resistant Tuberculosis–Human Immunodeficiency Virus Coinfection in South Africa. Clin Infect Dis. 2018:66(15):1246-1253. doi:10.1093/cid/cix1125.
Lee SS, Lee CM, Kim TH, et al. Frequency and risk factors of drug-induced liver injury during treatment of multidrug-resistant tuberculosis. Int J Tuberc Lung Dis. 2016;20(6):800-805. doi:10.5588/ijtld.15.0668.
WHO. Global tuberculosis Control report. WHO report [Text]. WHO. Geneva, Switzerland; 2018:273. https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/tuberculosis.