Патоморфологічні зміни в легенях у хворих на коморбідність туберкульоз легень та цукровий діабет

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.30978/TB2024-4-44

Ключові слова:

морфологія; туберкульоз; цукровий діабет; мікроангіопатії; фіброз.

Анотація

Мета роботи — визначити патоморфологічні зміни легеневої тканини в пацієнтів із туберкульозом та супутнім цукровим діабетом.

Матеріали та методи. Проведено проспективне патоморфологічне дослідження 60 випадків смерті хворих, що померли з різних причин та в яких в остаточному клінічному та патологоанатомічному діагнозі як основне захворювання зазначено туберкульоз легень і цукровий діабет 2 типу.
Хворих розподілили на три групи: перша — 20 випадків туберкульозу легень без виразної супутньої патології, друга — 20 випадків поєднання туберкульозу та цукрового діабету 2 типу, третя — 20 випадків цукрового діабету 2 типу без туберкульозу. Усі групи були репрезентативними за віком та статтю.

Результати та обговорення. Результати патоморфологічного дослідження легеневої тканини пацієнтів із туберкульозом без супутнього цукрового діабету свідчили про те, що в 90 % випадків капіляри структури легеневої паренхіми були не змінені, окрім ділянок, залучених у специфічне класичне туберкульозне запалення.
Дослідження гістологічного матеріалу другої групи виявило, що однією з основних патоморфологічних змін при коморбідності туберкульоз/цукровий діабет є розвиток легеневої мікроангіопатії, яка характеризувалася виразним порушенням структури дрібних кровоносних судин мікроциркуляторного русла легень. Аналіз автопсійного морфологічного матеріалу показав, що має місце гістологічна картина зміни структури капілярного русла: з’являються зони повної облітерації капілярів, спостерігається нерівномірність калібру мікросудин, зменшується кількість капілярів, що функціонують. У хворих третьої групи достовірно на 85 % частіше порівняно з пацієнтами першої спостерігалися зміни альвеолярного епітелію.

Висновки. Патоморфологічні зміни легень у пацієнтів другої та третьої груп представлені мікроангіопатіями, легеневим фіброзом, дегенерацією альвеолярного епітелію, що призводить до порушення функції дихальних шляхів. Зазначені зміни спричинюють розвиток серйозних ускладнень і потребують особливої уваги при лікуванні пацієнтів із поєднанням туберкульозу та цукрового діабету для запобігання подальшому погіршенню стану легеневої тканини.

Біографія автора

І.О. Сем’янів, Буковинський державний медичний університет, Чернівці

Сем’янів Ігор Олександрович
к. мед. н., доцент
58002, м. Чернівці, пл. Театральна, 2

Посилання

Liskina IV, Zahaba LM. Analiz suchasnykh kliniko-anatomichnykh pokaznykiv vypadkiv tuberkulozu lehen z morfolohichnymy oznakamy yoho prohresuvannia (za operatsiinym materialom). Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection (Ukraine). 2014;2:18-24.

Ankrah AO, van der Werf TS, de Vries EF, Dierckx RA, Sathekge MM, Glaudemans AW. PET/CT imaging of Myco­bacterium tuberculosis infection. Clin Transl Imaging. 2016;4:131-44. http://doi.org/10.1007/s40336-016-0164-0.

Desai HM, Vaideeswar P, Gaikwad M, Amonkar GP. Pathology of pulmonary tuberculosis: has the tiger changed it’s stripes? Autops Case Rep. 2022;12:e2021370. Published 2022 Apr 14. http://doi.org/10.4322/acr.2021.370.

Dilworth L, Facey A, Omoruyi F. Diabetes mellitus and its metabolic complications: the role of adipose tissues. Int J Mol Sci. 2021 Jul 16;22(14):7644. http://doi.org/10.3390/ijms22147644.

Greenwood N, Fox H. A comparison of methods for staining tubercle bacilli in histological sections. J Clin Path. 1973;26:253-7. http://doi.org/10.1136/jcp.26.4.253.

Karimi S, Pourabdollah M, Karbasi M, Bahadori M. Immuno­histochemical findings of the granulomatous reaction associated with tuberculosis. Int J Mycobacteriol. 2016;5(1):234-5. http://doi.org/10.1016/j.ijmyco.2016.11.001.

Lesnic E, Todoriko LD, Yeremenchuk IV, Shevchenko OS, Slyvka VI. The role of microbiological and radiological tests in the diagnosis of pulmonary tuberculosis in the conditions of the pandemic COVID-19. Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection (Ukraine). 2024;(2):37-43. http://doi.org/10.30978/TB2024-2-37.

Pitocco D, Fuso L, Conte EG, et al. The diabetic lung — A new target organ? Rev Diabet Stud. 2012;(9):23-35. PMID: 22972442; PMCID: PMC3448171.

TeKippe EM. Granuloma formation and host defense in chronic Mycobacterium tuberculosis infection requires PYCARD/ASC but not NLRP3 or caspase-1. PLoS ONE. 2010;5(8). http://doi.org/10.1371/journal.pone.0012320.

Todoriko LD, Petrenko VI, Shevchenko OS, Noreiko SB, Semianiv IO, Lesnik E. Mycobacterium tuberculosis resistance — stages of drug resistance formation (Review). Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection (Ukraine). 2024;(2):68-77. http://doi.org/10.30978/TB2024-2-68.

World Health Organization. Global Tuberculosis Report; WHO: Geneva, Switzerland, 2023. https://www.who.int/teams/global-tuberculosis-programme/tb-reports/global-tuberculosis-report-2023.

##submission.downloads##

Опубліковано

2024-12-05

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження