Особливості розвитку легеневої гіпертензії при плевриті та синдромі плеврального випоту туберкульозного генезу
DOI:
https://doi.org/10.30978/TB2024-4-19Ключові слова:
легенева артеріальна гіпертензія; захворювання плеври; синдром плеврального випоту.Анотація
Легенева гіпертензія (ЛГ) як синдром може супроводжувати низку захворювань. Перехід ЛГ у легеневу гіпертонію складно визначити, оскільки її формування відбувається поступово та охоплює значну кількість захворювань. З огляду на це European Society of Cardiology запропонувала класифікацію ЛГ: судинні захворювання легень, хвороби лівих відділів серця, легенева гіпоксія, хронічний тромбоз легеневої артерії, деякі захворювання (саркоїдоз, гістіоцитоз, фіброзувальний медіастиніт, нейрофіброматоз), які не завжди ідентифікують. Однак місце захворювань плеври у формуванні легеневої артеріальної гіпертензії не визначено, що зумовлює актуальність проблеми.
Мета роботи — визначити роль захворювань плеври й синдрому плеврального випоту туберкульозного генезу у формуванні легеневої гіпертензії та легеневої артеріальної гіпертензії.
Матеріали та методи. Обстежено 198 хворих із синдромом плеврального випоту (СПВ), з них у 138 верифіковано туберкульозний плеврит. Правобічна локалізація захворювання мала місце в 97 (70,3 %) осіб, лівобічна — у 41 (29,7 %). Артеріальний легеневий (ЛА) тиск визначали за методикою Душаніна.
Результати та обговорення. У разі перебігу захворювання до 20 діб і правобічному СПВ ЛА тиск становив у середньому 33,5 мм рт. ст., у випадках лівобічного СПВ — 35,5 мм рт. ст. За тривалості захворювання понад 20 діб правобічний СПВ супроводжувався ЛА тиском у середньому 52 мм рт. ст., а лівобічний — 48 мм рт. ст. Після аспірації випоту справа тиск у ЛА зменшувався на 12,0 мм рт. ст., після аспірації випоту зліва — на 9 мм рт. ст.
Висновки. Легенева артеріальна гіпертензія має тенденцію до збільшення. Основними її причинами є системні захворювання сполучної та судинної систем. За нашими даними, одним із тригерів цього ускладнення є захворювання плевральної порожнини, що супроводжуються СПВ.
Посилання
Golovach IYu, Yehudina YeD. [Pulmonary hypertension associated with connective tissue diseases: modern approaches to early diagnostics]. The Praktitioner. 2019;8(1):10-9. Ukrainian.
Duzhyi ІD. [Osoblyvosti diahnostyky khvorob plevry. 2]. Sumy: Sumskyi derzhavnyi universytet; 2021. 716 р. Ukrainian.
Duzhyi ID, Piddubna GP, Bondarenko LA, Glazunova NI, El-Astal RZ. [Regarding characteristics of combined chronic tuberculous pleurisy]. Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection (Ukraine). 2012;4(11):65-71. Ukrainian.
Konoplova LF, Kovalenko VM, Amosova KM, Sirenko YuM, Radchenko HD, Krychynskoi IV. [Diahnostyka ta likuvannia lehenevoi hipertenzii. Rekomendatsii robochoi hrupy z lehenevykh hipertenzii]. Ukrainian Journal of Cardiology. 2014;3:3-40. Ukrainian.
Yakovlevа LM. [Review of current recommendations for diagnosis and treatment of patients with pulmonary hypertension]. Medicine of Ukraine. 2022;(9-10):31-42. https://doi.org/10.37987/1997-9894.2022.9-10(265-6).271849. Ukrainian.
Launay D, Sitbon O, Hachulla E, et al. Survival in systemic sclerosis-associated pulmonary arterial hypertension in the modern management era. Ann Rheum Dis. 2013;72(12):1940-6. http://doi.org/10.1136/annrheumdis-2012-202489.
Mitchell JA, Ahmetaj-Shala B, Kirkby NS, et al. Role of prostacyclin in pulmonary hypertension. Glob Cardiol Sci Pract. 2014 Dec 31;2014(4):382-93. http://doi.org/10.5339/gcsp.2014.53.
Nagaya N, Uematsu M, Satoh T, et al. Serum uric acid levels cor- relate with the severity and the mortality of primary pulmonary hypertension. Am J Respir Crit Care Med. 1999 Aug;160(2):487-92. http://doi.org/10.1164/ajrccm.160.2.9812078.
Overbeek MJ, Vonk MC, Boonstra A, et al. Pulmonary arterial hypertension in limited cutaneous systemic sclerosis: a distinctive vasculopathy. Eur Respir J. 2009Aug;34(2):371-9. http://doi.org/10.1183/09031936.00106008.
Simonneau G, Gatzoulis MA, Adatia I, et al. Updated clinical classification of pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol. 2013 Dec 24;62(25 Suppl):D34-41. http://doi.org/10.1016/j.jacc.2013.10.029.
Thenappan T, Ormiston ML, Ryan JJ, Archer SL. Pulmonary arterial hypertension: pathogenesis and clinical management. BMJ. 2018;360:J5492. http://doi.org/10.1136/bmj.j5492.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Автори
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NoDerivatives 4.0 International License.