β-дефензин-1, феритин, інтерлейкін-6 та їхній зв’язок із клінічними та лабораторними показниками тяжкості туберкульозного процесу
DOI:
https://doi.org/10.30978/TB2024-1-15Ключові слова:
туберкульоз; β-дефензин-1; феритин; інтерлейкін-6; прогностичні маркери.Анотація
Установлення зв’язків між клініко-лабораторними параметрами (загальний стан пацієнта, показники клінічного і біохімічного аналізів крові) та маркерами перебігу туберкульозу в перспективі може бути використане для прогнозування тяжкості порушення функціонування різних органів і тканин у хворих на туберкульоз, зокрема в пацієнтів, які отримують протитуберкульозне лікування.
Мета роботи — дослідити зв’язки між біохімічними маркерами (β-дефензин-1, феритин, інтерлейкін-6 (ІЛ-6)) і клінічними та лабораторними показниками тяжкості туберкульозного процесу.
Матеріали та методи. У дослідження було залучено 100 хворих на туберкульоз легень. Після отримання 60 доз протитуберкульозного лікування пацієнтів ретроспективно розподілили на дві групи: 77 пацієнтів, у яких зареєстрували припинення бактеріовиділення (за даними мікроскопії мокротиння), і 23 пацієнти, у яких зберігалося бактеріовиділення (за даними мікроскопії мокротиння). Крім рутинних досліджень, передбачених для моніторингу пацієнтів із туберкульозом наказами МОЗ України щодо ведення хворих на туберкульоз, вимірювали рівень β-дефензину-1, феритину та ІЛ-6 у крові натще методом імуноферментного аналізу на початку лікування та через 60 днів. Статистичну обробку даних проведено за допомогою програмного середовища Statistica 8.0.
Результати та обговорення. Порівняння досліджуваних показників у групах на початку лікування виявило статистично значущо (р < 0,05) вищий рівень у групі 2 β-дефензину-1 ((18,97 ± 2,42) та (55,02 ± 15,69) пг/мл), феритину ((94,86 ± 6,02) і (141,61 ± 24,66) нг/мл) та ІЛ-6 ((80,33 ± 5,03) і (110,13 ± 10,35) пг/мл). Усі досліджувані маркери мали статистично значущий прямо пропорційний зв’язок з масивністю бактеріовиділення, умовним показником виразності клінічних симптомів, ШОЕ та рівнем сечовини, а також статистично значущий обернено пропорційний зв’язок із рівнем креатиніну. У пацієнтів з меншим індексом маси тіла зареєстровано вищі показники β-дефензину-1 і феритину. Більша концентрація β-дефензину-1 та феритину пов’язана з нижчим рівнем гемоглобіну (для β-дефензину-1 також установлено обернено пропорційний зв’язок із кількістю еритроцитів). Збільшення кількості лейкоцитів супроводжувалося статистично значущим підвищенням рівня β-дефензину-1 та ІЛ-6. Установлено статистично значущий обернено пропорційний зв’язок між вмістом глюкози та феритину, а також між рівнем білірубіну і феритину та ІЛ-6.
Висновки. Статистично значущо вищі рівні β-дефензину-1, феритину та ІЛ-6 у пацієнтів, у яких через 60 доз лікування зберігалося бактеріовиділення, дають підставу розглядати досліджувані біохімічні показники як маркери неефективності протитуберкульозної терапії. Установлені прямо пропорційні зв’язки з тяжкістю клінічної симптоматики свідчать про можливість застосування досліджуваних параметрів як маркерів тяжкості перебігу туберкульозу. Виявлено можливість використання β-дефензину-1 та феритину як маркерів анемії. Наявність кореляції з показниками біохімічного аналізу крові свідчить про підвищення рівня β-дефензину-1, феритину та ІЛ-6 на тлі ураження нирок.
Посилання
Shevchenko OS, Matvieieva SL, Ovcharenko IA, Shvets OM, Pohorielova OO. [Ferritin as a proinflammatory biomarker of iron exchange in tuberculosis patients (review)]. Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection (Ukraine). 2023;1:87-92. http://doi.org/10.30978/TB-2023-1-87. Ukrainian.
Barnes TC, Anderson ME, Moots RJ. The many faces of interleukin-6: the role of IL-6 in inflammation, vasculopathy, and fibrosis in systemic sclerosis. Int J Rheumatol. 2011:721608. http://doi.org/10.1155/2011/721608.
Chan WC, O’Mahoney MG, Yu DY, Yu RY. Renal failure during intermittent rifampicin therapy. Tubercle. 1975;14(3):191-8. http://doi.org/10.1016/0041-3879(75)90051-3.
Faheem S, Maqsood S, Hasan A, Imtiaz F, Saikh F, Farooqui WA. Associations of early childhood caries with salivary beta defensin-3 and childhood anemia: a case—control study. BMC Oral Health. 2021;21(1). http://doi.org/10.1186/s12903-021-01810-x.
Ganz T, Nemeth E. The hepcidin-ferroportin system as a therapeutic target in anemias and iron overload disorders. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2011;2011:538-42. http://doi.org/10.1182/asheducation-2011.1.538.
Gelaw Y, Getaneh Z, Melku M. Anemia as a risk factor for tuberculosis: a systematic review and meta-analysis. Environ Health Prev Med. 2021;26(1):13. http://doi.org/10.1186/s12199-020-00931-z.
Gupte AN, Kumar P, Araujo-Pereira M, et al. Baseline IL-6 is a biomarker for unfavorable tuberculosis treatment outcomes: a multi-site discovery and validation study. Eur Resp J. 2022;59(4):2100905. http://doi.org/10.1183/13993003.00905-2021.
Lacroix C, Tranvouez JL, Phan Hoang T. Pharmacokinetics of pyrazinamide and its metabolites in patients with hepatic cirrhotic insufficiency. Arzneimittelforschung. 1990;40:76-9.
Legrer RI, Ganz T. Defensins: endogenous antibiotic peptides from human leukocytes. Ciba Found Symp. 1992:171:276-90; discussion 290-3. http://doi.org/10.1002/9780470514344.ch16.
Mishra S, Taparia MP, Yadav D, Koolwal S. Study of iron metabolism in pulmonary tuberculosis patients. International Journal of Health Sciences and Research. 2018;8(3):71-7.
Muthukumar T, Jayakumar M, Fernando EM, Muthusethupathi MA. Acute renal failure due to rifampicin: a study of 25 patients. Am J Kidney Dis. 2002 Oct;40(4):690-6. http://doi.org/10.1053/ajkd.2002.35675.
Nakajima A, Fukami T, Kobayashi Y. Human arylacetamide deacetylase is responsible for deacetylation of rifamycins: rifampicin, rifabutin, and rifapentine. Biochem Pharmacol. 2011;82:1747-56. http://doi.org/10.1016/j.bcp.2011.08.003.
Renshaw AA, Gould EW. Thrombocytosis is associated with Mycobacterium tuberculosis infection and positive acid-fast stains in granulomas. Am J Clin Pathol. 2013;139(5):584-86. http://doi.org/10.1309/AJCPCM1CKASVBMBP.
Ruddell RG, Hoang-Le D, Barwood JM, et al. Ferritin functions as a proinflammatory cytokine via iron-independent protein kinase C zeta/nuclear factor kappaB-regulated signaling in rat hepatic stellate cells. Hepatology. 2009;49(3):887-900. http://doi.org/10.1002/hep.22716.
Scales MD, Timbrell JA. Studies on hydrazine hepatotoxicity. 1. Pathological findings. J Toxicol Environ Health. 1982;10:941-53. http://doi.org/10.1080/15287398209530308.
Shevchenko OS, Todoriko LD, Matvyeyeva SL, Ovcharenko IA, Shvets OM, Pohorielova OO. Ferritin, IL-6 and human-beta-defensin-1 as prognostic markers of the course severity and treatment effectiveness of pulmonary tuberculosis. Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection (Ukraine). 2023;2(53):43-50. http://doi.org/10.30978/TB-2023-2-7.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Автори
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NoDerivatives 4.0 International License.