Відновлювальний вплив імуноглобуліну G на показники клітинного імунітету у хворих на ко-інфекцію лікарсько-стійкий туберкульоз/ВІЛ з рівнем CD4+-лімфоцитів від 200 до 50 клітин/мкл
DOI:
https://doi.org/10.30978/TB2023-1-16Ключові слова:
туберкульоз; ВІЛ; лікарсько-стійкий туберкульозАнотація
Мета роботи — вивчити відновлювальний вплив імуноглобуліну G (IgG) на показники клітинного імунітету у хворих на ко-інфекцію лікарсько-стійкий туберкульоз (ЛС-ТБ)/вірус імунодефіциту людини (ВІЛ) при рівні СD4+-лімфоцитів від 200 до 50 клітин (кл)/мкл.
Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 52 пацієнти віком від 20 до 55 років (середній вік — (37,2 ± 7,8) року). Усі хворі були ВІЛ-позитивні з лабораторно підтвердженим ЛС-ТБ зі стійкістю мікобактерій до препаратів першого та другого ряду. Хворих розподілили на дві групи: група 1 (контрольна) — 26 хворих з рівнем СD4+-лімфоцитів від 200 до 50 кл/мкл, які отримували стандартне лікування (антимікобактеріальні препарати (АМБП) другого ряду та антиретровірусну терапію (АРВТ)), група 2 (основна) — 26 хворих з рівнем СD4+-лімфоцитів від 200 до 50 кл/мкл, які, крім стандартного лікування АМБП другого ряду та АРВТ, отримували терапію внутрішньовенним IgG.
Результати та обговорення. У хворих групи 2 наприкінці 20-го місяця лікування у 69,2 % осіб зафіксовано нормалізацію рівня Т-хелперів (у середньому — (830,0 ± 15,2) кл/мкл), у 30,8 % — субнормальний рівень ((408,0 ± 1,6) кл/мкл) (р < 0,05). Нормалізація цього показника в групі 1 (у середньому — (670,0 ± 14,5) кл/мкл) зареєстрована лише у 42,3 % осіб (р < 0,05). Відносний рівень Т-хелперів наприкінці 20-го місяця досягнув нормальних значень у 61,5 % (р < 0,05) хворих групи 2 і 34,6 % осіб (р < 0,05) — групи 1. Абсолютне число Т-супресорів наприкінці 20-го місяця знизилося до норми у 76,9 і 46,2 % хворих у групах 2 та 1 відповідно (р < 0,05). У групі 2 досягнуто фізіологічного рівня цього показника (19—35 %) у 65,4 % випадків (р < 0,05), у групі 1 — у 38,5 % (р < 0,05). Імунорегуляторний індекс (CD4+/CD8+) був нижчим за норму у 100 % хворих групи 1 протягом 14 міс і лише на 20-й місяць досяг норми у 23,1 % пацієнтів (р < 0,05). У групі 2 на 20-й місяць нормалізація цього показника зафіксована у 57,7 % випадків (р < 0,05).
Висновки. Додаткове застосування внутрішньовенного IgG у комплексному лікуванні хворих на ЛС-ТБ/ВІЛ сприяло швидшому відновленню клітинної ланки імунітету, що дає змогу в ранніші терміни призначати АРВТ хворим на ЛС-ТБ/ВІЛ, запобігти розвитку системного запалення та підвищити прогноз щодо виживання.
Посилання
[Dev'yatyi Rehionalnyi sympozium z pytan likuvannia tuberkulozu v krainakh Skhidnoi Yevropy ta Tsentralnoi Azii]. Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection (Ukraine). 2020;(2):78. http://doi.org/10.30978/TB2020-2-78. Ukrainian.
[Derzhavnyi ekspertnyi tsentr Ministerstva okhorony zdorovia Ukrainy, DU «Tsentr hromadskoho zdoroia MOZ Ukrainy»]. Tuberkuloz. Klinichna nastanova, zasnovana na dokazovykh danykh. 2021. P. 8-12. https://www.dec.gov.ua/wp-content/uploads/2021/11/2021_11_18_kn_tuberkuloz.pdf. Ukrainian.
Todoriko L, Marhinianu Y, Sem’ianiv I ta in. [Chynnyky, yaki vplyvaiut na rezultaty likuvannia tuberkulozu zi zberezhenoiu chutlyvistiu u Skhidnii Yevropi]. Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection (Ukraine). 2022;(4):13-21. http://doi.org/10.30978/TB-2022-4-13. Ukrainian.
Todoriko LD, Petrenko VI, Valetskyi YuM, Shevchenko OS. [Dosiahnennia ta skladni pytannia shchodo podolannia tuberkulozu v Ukraini (konsolidovanyi pohliad z riznykh rehioniv)]. Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection (Ukraine). 2020;(1):10-17. http://doi.org/10.30978/TB-2022-1-10. Ukrainian.
Feshchenko YuI. [Suchasni tendentsii vyvchennia problem tuberkulozu]. Ukrainskyi pulmonolohichnyi zhurnal. 2019;(1):8-24. http://doi.org/10.31215/2306-4927-2019-103-1-8-24. Ukrainian.
Feshchenko YuI, Melnyk VM, Humeniuk MI, Lynnyk MI.[ Epidemiolohichna sytuatsiia z tuberkulozu v Ukraini]. Infusion & Chemotherapy. 2019;(4):5-9. http://nbuv.gov.ua/UJRN/infch_2019_4_3. Ukrainian.
Brust JCM, Shah NS, Mlisana K, et al. Improved survival and cure rates with concurrent treatment for multidrug-resistant tuberculosis-human immunodeficiency virus coinfection in South Africa. Clin Infect Dis. 2018 Apr 3;66(8):1246-53. http://doi.org/10.1093/cid/cix1125.
Chiacchio T, Petruccioli E, Vanini V, et al. Impact of antiretroviral and tuberculosis therapies on CD4+ and CD8+ HIV/M. tuberculosis-specific T-cell in co-infected subjects. Immunol Lett. 2018 Jun;198:33-43. http://doi.org/10.1016/j.imlet.2018.04.001.
Edessa D, Adem F, Hagos B, Sisay M. Incidence and predictors of mortality among persons receiving second-line tuberculosis treatment in sub-Saharan Africa: A meta-analysis of 43 cohort studies. PLoS One. 2021;16(12):e0261149. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0261149.
Edessa D, Sisay M, Dessie Y. Unfavorable outcomes to second-line tuberculosis therapy among HIV-infected versus HIV-uninfected patients in sub-Saharan Africa: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2020;15(8):e0237534. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0237534.
James CM Brust, N Sarita Shah, Koleka Mlisana. Improved Survival and Cure Rates With Concurrent Treatment for Multidrug-Resistant Tuberculosis—Human Immunodeficiency Virus Coinfection in South Africa. Clin Infect Dis. 2018:66:12460-1253. http://doi.org/10.1093/cid/cix1125.
Matsegora N, Kaprosh A, Antonenko P. The impact of IgG administration on the cellular immunity status in the patients with multidrug-resistant tuberculosis/HIV with CD4+ lymphocyte cells below 50 cells/ μL. Int J Mycobacteriol. 2021;10(2):122-8. PMID: 34558462.
Matsegora NA, Kaprosh AV, Antonenko PB. Biochemical value dynamics in patients with multidrug-resistant tuberculosis/hiv with CD4+ lymphocyte cells below 50 cells/μCL and its variability in the application of adjuvant immunoglobulin therapy. Int J Mycobacteriol. 2019;8(4):374-80. http://doi.org/10.4103/ijmy.ijmy_122_19.
WHO. Global Tuberculosis Report 2021. Geneva, Switzerland, 2021. https://www.who.int/publications/i/item/9789240037021.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2023 Автори
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NoDerivatives 4.0 International License.